一、 項(xiàng)目名稱
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序號(hào) |
項(xiàng)目名稱 |
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1 |
超高清內(nèi)鏡平臺(tái)及外視鏡 VITOM 3D 采購(gòu) |
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2 |
解剖專用手術(shù)器械采購(gòu) |
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3 |
術(shù)中超聲多普勒采購(gòu) |
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4 |
熒光融合 3D 手術(shù)顯微鏡采購(gòu) |
二、 項(xiàng)目編號(hào)
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序號(hào) |
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項(xiàng)目名稱 |
招標(biāo)文件價(jià)格（元） |
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1 |
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超高清內(nèi)鏡平臺(tái)及外視鏡 VITOM3D 采購(gòu) |
500 |
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2 |
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解剖專用手術(shù)器械采購(gòu) |
500 |
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3 |
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術(shù)中超聲多普勒采購(gòu) |
500 |
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4 |
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熒光融合 3D 手術(shù)顯微鏡采購(gòu) |
500 |
三、 項(xiàng)目最高限價(jià)
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序號(hào) |
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項(xiàng)目名稱 |
最高限價(jià) |
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1 |
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超高清內(nèi)鏡平臺(tái)及外視鏡 VITOM 3D 采購(gòu) |
380 萬(wàn)元 |
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2 |
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解剖專用手術(shù)器械采購(gòu) |
42.34 萬(wàn)元 |
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3 |
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術(shù)中超聲多普勒采購(gòu) |
68 萬(wàn)元 |
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4 |
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熒光融合 3D 手術(shù)顯微鏡采購(gòu) |
550 萬(wàn)元 |
四、 項(xiàng)目概況
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物資名稱 |
質(zhì)量技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)及功能要求 |
計(jì)量 單位 |
采購(gòu) 數(shù)量 |
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超高清內(nèi)鏡平臺(tái)及外視鏡VITOM 3D |
詳見(jiàn)技術(shù)規(guī)范書(shū)。包括：攝像主機(jī)系統(tǒng)（包含主機(jī)、攝像模塊）導(dǎo)光束、32 寸醫(yī)用 3D 全高清監(jiān)視器、PILOT 控制手柄、全高清醫(yī)用數(shù)據(jù)管理系統(tǒng)、氣動(dòng)臂套件、電子調(diào)光冷光源（1 臺(tái)）、3D 外視鏡（僅用于轉(zhuǎn)播、教學(xué)使用）等。（所供貨物應(yīng)在 2019 年 12 月后生產(chǎn)） |
套 |
1 |
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解剖專用手術(shù)器械 |
詳見(jiàn)技術(shù)規(guī)范書(shū)。包括：剝離器、持針鉗、分離止血鉗、骨鑿、夾持鉗、拉鉤、雙關(guān)節(jié)咬骨鉗、顯微鑷、組織剪、組織鉗等。（所供貨物應(yīng)在 2019 年 12 月后生產(chǎn)） |
套 |
1 |
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術(shù)中超聲多普勒 |
詳見(jiàn)技術(shù)規(guī)范書(shū)。包括：主機(jī)信息、測(cè)量和分析、超聲圖像及檢查存儲(chǔ)等。（所供貨物應(yīng)在 2019 年 12 月后生產(chǎn)） |
套 |
1 |
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熒光融合 3D 手術(shù)顯微鏡 |
詳見(jiàn)技術(shù)規(guī)范書(shū)。包括：光學(xué)部分、照明部分、支架部分、操作控制系統(tǒng)、超高清 4K 3D 攝像系統(tǒng)、術(shù)中血管熒光模塊、黃熒光造影模塊、智能導(dǎo)航連接。（所供貨物應(yīng)在 2019 年 12 月后生產(chǎn)） |
套 |
1 |
交付時(shí)間：合同簽訂后，國(guó)產(chǎn)設(shè)備 30 天內(nèi)，進(jìn)口設(shè)備 60 天內(nèi)。（所供貨物應(yīng)在 2019 年 12 月后生產(chǎn)）
交付地點(diǎn)：上海市。
五、投標(biāo)人資格條件
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序號(hào) |
項(xiàng)目名稱 |
資格條件 |
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（一）符合《中華人民共和國(guó)政府采購(gòu)法》第二十二條資格條件： |
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1.具有獨(dú)立承擔(dān)民事責(zé)任的能力； |
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2.具有良好的商業(yè)信譽(yù)和健全的財(cái)務(wù)會(huì)計(jì)制度； |
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超高清內(nèi)鏡 |
3.具有履行合同所必需的設(shè)備和專業(yè)技術(shù)能力； |
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平臺(tái)及外視 |
4.有依法繳納稅收和社會(huì)保障資金的良好記錄； |
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1 |
鏡 VITOM |
5.參加政府采購(gòu)活動(dòng)前 3 年內(nèi)，在經(jīng)營(yíng)活動(dòng)中沒(méi)有重大違法記錄； |
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3D 采購(gòu) |
6.法律、行政法規(guī)規(guī)定的其他條件。 |
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（二）供應(yīng)商成立時(shí)間不少于 1 年，且為非外資獨(dú)資或外資控股企業(yè)。 |
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（三）供應(yīng)商不得為“信用中國(guó)”網(wǎng)站中列 |
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入失信被執(zhí)行人和重大稅收違法案件當(dāng)事人名單的供應(yīng)商，不得為“軍隊(duì)采 |
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序號(hào) |
項(xiàng)目名稱 |
資格條件 |
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購(gòu)網(wǎng)”中列入政府采購(gòu)失信名單和軍隊(duì)采購(gòu)失信名單的供應(yīng)商。 （四）單位負(fù)責(zé)人為同一人或者存在直接控股、管理關(guān)系的不同供應(yīng)商，不得同時(shí)參加同一包的采購(gòu)活動(dòng)。供應(yīng)商之間有上述關(guān)系的，應(yīng)主動(dòng)聲明，否則將給予列入不良記錄名單、3 年內(nèi)不得參加軍隊(duì)采購(gòu)活動(dòng)的處罰。 （五）投標(biāo)人可為生產(chǎn)商或銷售商，具備本項(xiàng)目生產(chǎn)或者銷售范圍。同一生產(chǎn)商同類產(chǎn)品只接受 1 家供應(yīng)商投標(biāo)。生產(chǎn)商須提供醫(yī)療器械注冊(cè)證（備案憑證）、醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證等相關(guān)證明材料；銷售商提供醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證（備案憑證）、三級(jí)以內(nèi)（含三級(jí)）產(chǎn)品代理授權(quán)書(shū)（授權(quán)時(shí)間為 1 年（含）以上的代理授權(quán)）及生產(chǎn)商相關(guān)資質(zhì)（營(yíng)業(yè)執(zhí)照、醫(yī)療器械注冊(cè)許可證或備案憑證、醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證或進(jìn)口醫(yī)療產(chǎn)品的 CFDA 認(rèn)證）等材料。 （六）本項(xiàng)目不接受聯(lián)合體投標(biāo)。 |
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2 |
解剖專用手術(shù)器械采購(gòu) |
（一）符合《中華人民共和國(guó)政府采購(gòu)法》第二十二條資格條件： 1. 具有獨(dú)立承擔(dān)民事責(zé)任的能力； 2. 具有良好的商業(yè)信譽(yù)和健全的財(cái)務(wù)會(huì)計(jì)制度； 3. 具有履行合同所必需的設(shè)備和專業(yè)技術(shù)能力； 4. 有依法繳納稅收和社會(huì)保障資金的良好記錄； 5. 參加政府采購(gòu)活動(dòng)前 3 年內(nèi)，在經(jīng)營(yíng)活動(dòng)中沒(méi)有重大違法記錄； 6. 法律、行政法規(guī)規(guī)定的其他條件。 （二）供應(yīng)商成立時(shí)間不少于 1 年，且為非外資獨(dú)資或外資控股企業(yè)。 （三）供應(yīng)商不得為“信用中國(guó)”網(wǎng)站中列入失信被執(zhí)行人和重大稅收違法案件當(dāng)事人名單的供應(yīng)商，不得為“軍隊(duì)采購(gòu)網(wǎng)”中列入政府采購(gòu)失信名單和軍隊(duì)采購(gòu)失信名單的供應(yīng)商。 （四）單位負(fù)責(zé)人為同一人或者存在直接控股、管理關(guān)系的不同供應(yīng)商，不得同時(shí)參加同一包的采購(gòu)活動(dòng)。供應(yīng)商之間有上述關(guān)系的，應(yīng)主動(dòng)聲明，否 |
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序號(hào) |
項(xiàng)目名稱 |
資格條件 |
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則將給予列入不良記錄名單、3 年內(nèi)不得參加軍隊(duì)采購(gòu)活動(dòng)的處罰。 （五）投標(biāo)人可為生產(chǎn)商或銷售商，具備本項(xiàng)目生產(chǎn)或者銷售范圍。同一生產(chǎn)商同類產(chǎn)品只接受 1 家供應(yīng)商投標(biāo)。生產(chǎn)商須提供醫(yī)療器械注冊(cè)證（備案憑證）、醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證等相關(guān)證明材料；銷售商提供醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證（備案憑證）、三級(jí)以內(nèi)（含三級(jí)）產(chǎn)品代理授權(quán)書(shū)（授權(quán)時(shí)間為 1 年（含）以上的代理授權(quán)）及生產(chǎn)商相關(guān)資質(zhì)（營(yíng)業(yè)執(zhí)照、醫(yī)療器械注冊(cè)許可證或備案憑證、醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證或進(jìn)口醫(yī)療產(chǎn)品的 CFDA 認(rèn)證）等材料。 （六）本項(xiàng)目不接受聯(lián)合體投標(biāo)。 |
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3 |
術(shù)中超聲多普勒采購(gòu) |
（一）符合《中華人民共和國(guó)政府采購(gòu)法》第二十二條資格條件： 1. 具有獨(dú)立承擔(dān)民事責(zé)任的能力； 2. 具有良好的商業(yè)信譽(yù)和健全的財(cái)務(wù)會(huì)計(jì)制度； 3. 具有履行合同所必需的設(shè)備和專業(yè)技術(shù)能力； 4. 有依法繳納稅收和社會(huì)保障資金的良好記錄； 5. 參加政府采購(gòu)活動(dòng)前 3 年內(nèi)，在經(jīng)營(yíng)活動(dòng)中沒(méi)有重大違法記錄； 6. 法律、行政法規(guī)規(guī)定的其他條件。 （二）供應(yīng)商成立時(shí)間不少于 1 年，且為非外資獨(dú)資或外資控股企業(yè)。 （三）供應(yīng)商不得為“信用中國(guó)”網(wǎng)站中列入失信被執(zhí)行人和重大稅收違法案件當(dāng)事人名單的供應(yīng)商，不得為“軍隊(duì)采購(gòu)網(wǎng)”中列入政府采購(gòu)失信名單和軍隊(duì)采購(gòu)失信名單的供應(yīng)商。 （四）單位負(fù)責(zé)人為同一人或者存在直接控股、管理關(guān)系的不同供應(yīng)商，不得同時(shí)參加同一包的采購(gòu)活動(dòng)。供應(yīng)商之間有上述關(guān)系的，應(yīng)主動(dòng)聲明，否則將給予列入不良記錄名單、3 年內(nèi)不得參加軍隊(duì)采購(gòu)活動(dòng)的處罰。 （五）投標(biāo)人可為生產(chǎn)商或銷售商，具備本項(xiàng)目生產(chǎn)或者銷售范圍。同一生產(chǎn)商同類產(chǎn)品只接受 1 家供應(yīng)商投標(biāo)。生產(chǎn)商須提供醫(yī)療器械注冊(cè)證（備案憑證）、醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證等相關(guān)證明材料；銷售商提供醫(yī)療器械經(jīng) |
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序號(hào) |
項(xiàng)目名稱 |
資格條件 |
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營(yíng)許可證（備案憑證）、三級(jí)以內(nèi)（含三級(jí)）產(chǎn)品代理授權(quán)書(shū)（授權(quán)時(shí)間為1 年（含）以上的代理授權(quán)）及生產(chǎn)商相關(guān)資質(zhì)（營(yíng)業(yè)執(zhí)照、醫(yī)療器械注冊(cè)許可證或備案憑證、醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證或進(jìn)口醫(yī)療產(chǎn)品的 CFDA 認(rèn)證）等材料。 （六）本項(xiàng)目不接受聯(lián)合體投標(biāo)。 |
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4 |
熒光融合3D 手術(shù)顯微鏡采購(gòu) |
（一）符合《中華人民共和國(guó)政府采購(gòu)法》第二十二條資格條件： 1. 具有獨(dú)立承擔(dān)民事責(zé)任的能力； 2. 具有良好的商業(yè)信譽(yù)和健全的財(cái)務(wù)會(huì)計(jì)制度； 3. 具有履行合同所必需的設(shè)備和專業(yè)技術(shù)能力； 4. 有依法繳納稅收和社會(huì)保障資金的良好記錄； 5. 參加政府采購(gòu)活動(dòng)前 3 年內(nèi)，在經(jīng)營(yíng)活動(dòng)中沒(méi)有重大違法記錄； 6. 法律、行政法規(guī)規(guī)定的其他條件。 （二）供應(yīng)商成立時(shí)間不少于 1 年，且為非外資獨(dú)資或外資控股企業(yè)。 （三）供應(yīng)商不得為“信用中國(guó)”網(wǎng)站中列入失信被執(zhí)行人和重大稅收違法案件當(dāng)事人名單的供應(yīng)商，不得為“軍隊(duì)采購(gòu)網(wǎng)”中列入政府采購(gòu)失信名單和軍隊(duì)采購(gòu)失信名單的供應(yīng)商。 （四）單位負(fù)責(zé)人為同一人或者存在直接控股、管理關(guān)系的不同供應(yīng)商，不得同時(shí)參加同一包的采購(gòu)活動(dòng)。供應(yīng)商之間有上述關(guān)系的，應(yīng)主動(dòng)聲明，否則將給予列入不良記錄名單、3 年內(nèi)不得參加軍隊(duì)采購(gòu)活動(dòng)的處罰。 （五）投標(biāo)人可為生產(chǎn)商或銷售商，具備本項(xiàng)目生產(chǎn)或者銷售范圍。同一生產(chǎn)商同類產(chǎn)品只接受 1 家供應(yīng)商投標(biāo)。生產(chǎn)商須提供醫(yī)療器械注冊(cè)證（備案憑證）、醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證等相關(guān)證明材料；銷售商提供醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證（備案憑證）、三級(jí)以內(nèi)（含三級(jí)）產(chǎn)品代理授權(quán)書(shū)（授權(quán)時(shí)間為 1 年（含）以上的代理授權(quán)）及生產(chǎn)商相關(guān)資質(zhì)（營(yíng)業(yè)執(zhí)照、醫(yī)療器械注冊(cè)許可證或備案憑證、醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證或進(jìn)口醫(yī)療產(chǎn)品的 CFDA 認(rèn)證）等材料。 |
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序號(hào) |
項(xiàng)目名稱 |
資格條件 |
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（六）本項(xiàng)目不接受聯(lián)合體投標(biāo)。 |
六、招標(biāo)文件發(fā)售時(shí)間
發(fā)售時(shí)間：2020 年 12 月 31 日至 2021 年 1 月 8 日（08:00—11:30，15:00—17:30）（北京時(shí)間）。
備注：公告查詢以電力招標(biāo)采購(gòu)網(wǎng)www.aaok.cn為準(zhǔn)！本網(wǎng)站為經(jīng)營(yíng)性收費(fèi)網(wǎng)站。您的權(quán)限不能瀏覽詳細(xì)內(nèi)容,非正式會(huì)員請(qǐng)聯(lián)系辦理會(huì)員入網(wǎng)注冊(cè)事宜，并繳費(fèi)成為正式會(huì)員后方可下載詳細(xì)的招標(biāo)公告、報(bào)名表格等！為保證您能夠順利投標(biāo)，具體要求及購(gòu)買(mǎi)標(biāo)書(shū)操作流程以公告詳細(xì)內(nèi)容為準(zhǔn)