我院擬對以下項目進行遴選。請資質(zhì)符合并有意參加的公司持有效證件和資料到我院藥劑科試劑管理辦公室報名登記： 一、 項目信息：
二、供應商資格條件： 1、供應商所投醫(yī)療器械必須具備醫(yī)療器械注冊/備案證明,包括藥品監(jiān)督管理部門批準的注冊證書或者備案憑證。 2、供應商應具備《政府采購法》第二十二條規(guī)定的條件 3、在″信用中國”網(wǎng)站 、中國 沒有被列入失信被執(zhí)行人、重大稅收違法案件當事人名單、政府采購嚴重違法失信行為記錄名單及其他不符合規(guī)定條件的供應商。 4、供應商應為依法設立的獨立法人機構(gòu)； 5、供應商應具備與所銷售產(chǎn)品對應的醫(yī)療器械經(jīng)營范圍和試劑生產(chǎn)商的合法有效的授權(quán)。 6、不同的供應商之間有下列情形之一的，不接受作為參與同一項目競爭的供應商：A、彼此存在投資與被投資關(guān)系的；B、彼此的經(jīng)營者、董事會（或同類管理機構(gòu)）成員屬于直系親屬或配偶關(guān)系的；C、法定代表人或單位負責人為同一人或者存在控股、管理關(guān)系的不同單位。 三、供應商報名需提交的材料： 1、試劑報名表（見附件1）； 2、供應商營業(yè)執(zhí)照復印件； 3、供應商醫(yī)療器械經(jīng)營許可證復印件； 4、供應商代表的授權(quán)委托書、授權(quán)委托人身份證復印件及原件。 5、制造商授權(quán)書復印件； 6、產(chǎn)品醫(yī)療器械注冊證復印件； 7、生產(chǎn)廠家營業(yè)執(zhí)照復印件； 8、生產(chǎn)廠家醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證復印件 9、 三家以上廣東省內(nèi)產(chǎn)品用戶發(fā)票、合同或中標通知書復印件（如有）； 10、產(chǎn)品參考價格(發(fā)票復印件)、彩頁、技術(shù)指標、配置清單等資料。 以上提交的資料復印件需蓋單位公章（鮮章）并整理成冊，全部報名材料PDF電子版（試劑報名表需另附word版）發(fā) 紙質(zhì)版報名材料，請在報名時間內(nèi)提交試劑管理辦公室。（每個序號為一個獨立項目，報名每個項目需單獨提交一份報名資料）
四、報名時間及 （工作日周一至周五上午8:30-11:30，下午3:00-5:00） 2、
附件1：試劑報名表 附件1：試劑報名表.docx 未在中國電力招標采購網(wǎng)（www.aaok.cn）上注冊會員的單位應先點擊注冊。登錄成功后的在招標會員區(qū)根據(jù)招標公告的相應說明獲取招標文件！ |
|---|
